Zarówno test SANCO jak i test NIFTY pro są nieinwazyjnymi badaniami prenatalnymi wykonywanymi z krwi od 10 tygodnia ciąży. Są nieinwazyjne i jednocześnie mają wysoką czułość. Czym różni się test NIFTY pro i test SANCO?
Jakie są różnice w zakresie badanych chorób? Czy test NIFTY pro jest tym samym badaniem co test SANCO?
Zastanawiasz się, który test wybrać Sanco czy NIFTY pro? W artykule znajdziesz również bezpłatny poradnik do pobrania: “Jak wybrać test NIPT? “.
Poniżej zamieściliśmy porównanie badań prenatalnych SANCO i NIFTY pro, informacje na tematy tych badań oraz odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania.
Porównanie testu SANCO i NIFTY pro
|
NIFTY pro
|
SANCO wersja
Rozszerzona
|
SANCO wersja
Podstawowa
|
| Nieinwazyjne badanie prenatalne |
✅ |
✅ |
✅ |
| Badana próbka |
Krew mamy
zawierająca
wolne płodowe
DNA |
Krew mamy
zawierająca
wolne płodowe
DNA |
Krew mamy
zawierająca
wolne płodowe
DNA |
| Czułość testu dla trisomii 21., 18., 13. w ciąży pojedynczej |
Łącznie
ponad 99% |
Łącznie
ponad 99% |
Określenie płci
na życzenie |
✅ |
✅ |
✅ |
| Kiedy można wykonać test |
Po 10
tygodniu ciąży |
Po 10
tygodniu ciąży |
Po 10
tygodniu ciąży |
Czas oczekiwania na wynik w dniach roboczych
(od otrzymania próbek przez laboratorium) |
Do 10
dni
(czas
maksymalny,
często szybciej
5-6 dni) |
Do 5
dni |
Do 5
dni |
| Gdzie wykonywana jest analiza |
Gene Planet, Zagrzeb, Chorwacja
(transport próbki
trwa 1-2
dni robocze, jak w Polsce) |
Genomed,
Warszawa, Polska |
Genomed,
Warszawa, Polska |
| Metoda badania |
Sekwencjo-
nowanie
Nowej Generacji,
dane analizowane
są przy użyciu
zastrzeżonych
algorytmów
bioinformaty-
cznych BGI |
Sekwencjonowanie z wykorzystaniem
WGS, dane są porównywane przy użyciu
algorytmów analizy bioinformatycznej.
Technologia VeriSeq amerykańskiej firmy
Illumina |
| Walidacja kliniczna |
NIFTY posiada
walidację na
146 958 ciążach [1] |
Technologia zwalidowana
przez firmę Illumina:
13 607 ciąż [2] i 2335 ciąż [3] |
| Liczba badań wykonanych na całym świecie |
Na całym świecie
NIFTY został wykonany
ponad
10 000 000 razy |
Brak informacji |
| Co bada test? |
NIFTY pro
|
SANCO wersja
Rozszerzona
|
SANCO wersja
Podstawowa
|
| Analiza liczby chromosomów |
6 trisomii
(chromosomy
autosomalne)
oraz 4 choroby
związane
z zaburzeniami
liczby
chromosomów
płci |
Analiza liczby
wszystkich
chromosomów
(autosomalnych
oraz
chromosomów
płci) |
Analiza 3 trisomii
oraz aneuploidii
chromosomów
płci |
Trisomia 21
(zespół Downa) |
✅ |
✅ |
✅ |
Trisomia 18
(zespół Edwardsa) |
✅ |
✅ |
✅ |
Trisomi 13
(zespół Patau) |
✅ |
✅ |
✅ |
| Trisomia 9 |
✅ |
✅ |
❌ |
| Trisomia 16 |
✅ |
✅ |
❌ |
| Trisomia 22 |
✅ |
✅ |
❌ |
| Zespół Jacobsa (XYY) |
✅ |
✅ |
✅ |
| Zespół Turnera (X) |
✅ |
✅ |
✅ |
| Zespół Klinefeltera (XXY) |
✅ |
✅ |
✅ |
| Trisomia chromosomu X (XXX) |
✅ |
✅ |
✅ |
| Zespoły delecji i duplikacji, w tym: |
92 zespoły delecji
i duplikacji
dotyczące
wszystkich
chromosomów,
w tym: |
Zespoły
mikrodelecji
i mikroduplikacji
o wielkości
co najmniej 7 Mpz
dotyczące
chromosomów
autosomalnych,
w tym: |
❌ |
| Zespół DiGeorge’a (22q11.21) |
✅ |
❌ |
❌ |
| Delecja 1p36 |
✅ |
✅ |
❌ |
Zespoły
Angelmana/
/Pradera-
-Williego
(15q11.2) |
✅ |
❌ |
❌ |
| Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3) |
✅ |
❌ |
❌ |
| Zespół Cri-du-chat (5p) |
✅ |
✅ |
❌ |
| Inne mikrodelecje i mikroduplikacje |
Dodatkowo
79 mikrodelecji
i mikroduplikacji
(w sumie 92 )
dotyczących
zarówno
chromosomów
autosomalnych
jak
i chromosomów
płci |
Mikrodelecje
i mikroduplikacje
o wielkości
co najmniej 7 Mpz
dotyczące
chromosomów
autosomalnych |
❌ |
| Dodatkowy zakres badania |
✅ Ustalenia
przypadkowe
(w cenie badania)
czyli dodatkowe
nieprawidłowości,
wychodzące
poza 102
nieprawidłowości
w zakresie
badania.
Raportowane
na wyniku
na życzenie
pacjentki. |
✅ RHD płodu (dodatkowo płatne)
✅ Pozwala na określenie
ryzyka wystąpienia mozaikowości
✅ Nieprawidłowości genetyczne,
będące przyczyną poronień,
stanu przedrzucawkowego, IUGR
i niskiej masy urodzeniowej
✅ Nieprawidłowości prowadzące
do wystąpienia disomii
jednorodzicielskiej
✅ Możliwość choroby
nowotworowej u ciężarnej. |
| Zakres w ciąży bliźniaczej |
Zakres w ciąży bliźniaczej:
– cały zakres badania (podany dalej
z wyłączeniem aneuploidii
chromosomów X i Y) |
Zakres w ciąży bliźniaczej:
– cały zakres badania (podany dalej
z wyłączeniem aneuploidii
chromosomów X i Y) |
Źródła: badaniaprenatalne.pl/nipt/test-nipt-porownanie/test-prenatalny-nifty-czy-sanco-ktory-wybrac-porownanie/, [1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25598039/ [2] https://link.springer.com/article/10.1007/s00404-020-05856-0, [3] https://academic.oup.com/clinchem/article/67/9/1210/6291323?
Czy test NIFTY pro jest tym samym badaniem co test SANCO?
Test NIFTY pro i test SANCO to dwa różne badania prenatalne. Oba testy są nieinwazyjne i posiadają wysoką czułość oraz szeroki zakres badanych chorób, jednak nie są tymi samymi badaniami.
Różnią się m.in. walidacją kliniczną, zakresem, badanych chorób czy miejscem wykonywania analiz.
Co wyróżnia NIFTY pro pośród innych badań prenatalnych?
- LICZBA BADAŃ: Test NIFTY został wykonany już ponad 10 000 000 razy na całym świecie.
- SZEROKI ZAKRES: Zakres testu NIFTY pro obejmuje aż 102 nieprawidłowości w tym małe zmiany, takie jak mikrodelecje i mikroduplikacje.
- WALIDACJA KLINICZNA: Test NIFTY został zatwierdzony w dużym badaniu walidacyjnym dotyczącym skuteczności testów NIPT, które obejmowało blisko 147 000 ciąż.
Test NIFTY a SANCO. Jak wybrać test NIPT?
Jeśli zastanawiasz się, który test prenatalny NIPT wybrać, to ten poradnik jest dla Ciebie. Znajdziesz w nim informacje: czym są testy NIPT, czym się różnią i jakie mają cechy wspólne, wskazówki na co zwrócić uwagę wybierając NIPT.
Jak wybrać NIPT?
.
.
Więcej informacji
Zapraszamy do skorzystania z bezpłatnych konsultacji dostępnych pod numerem telefonu dostępnym poniżej. Można też zamówić bezpłatną, niezobowiązującą rozmowę w formularzu online tutaj >>
Wystarczy zostawić numer telefonu w poniższym formularzu, aby zamówić rozmowę – oddzwonimy do Ciebie. Jesteśmy dostępne 7 dni w tygodniu.
Dlaczego warto wykonać NIFTY pro w testDNA:
DOKŁADNOŚĆ
Czułość ponad 99% dla zespołu Downa. Walidacja kliniczna na blisko 147 000 ciąż. NIFTY wykonało już ponad 10 000 000 Mam na całym świecie, co również jest potwierdzeniem jego wiarygodności Jednocześnie NIFTY pro jest nieinwazyjny i bezpieczny.
SZYBKI WYNIK
Często już nawet w 5-6 dni roboczych (maksymalny czas do 10 dni roboczych). Wynik dostępny od razu online.
WYGODNIE I BLISKO
Oryginalny test NIFTY pro wykonasz w 300 przychodniach w Polsce lub pielęgniarka pobierze od Ciebie krew w domu w cenie badania. Umawiamy szybkie terminy badań, nawet na dziś.
KONSULTACJA Z LEKARZEM
W przypadku wykrycia nieprawidłowości, nasze Pacjentki mają zapewnioną w cenie badania konsultację z doświadczonym lekarzem genetykiem. Wyniki konsultuje specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
PEWNE LABORATORIUM
Zwróć uwagę na to komu powierzasz wykonanie badania. Decydując się na wykonanie testu NIFTY pro w testDNA wybierasz laboratorium z 20 letnim stażem na rynku, podmiot leczniczy z ubezpieczeniem OC i laboratorium wpisane do rejestru KIDL. Zadzwoń do nas i zapytaj o badanie:
Opinie o testDNA
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
„Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”
„Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”
„Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”
„Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”
Informacje o badaniach NIFTY i SANCO
Na czym polega test NIFTY pro?
Do testu NIFTY pro wystarczy pobrać małą próbkę krwi mamy. Zawiera ona materiał genetyczny dziecka – wolne płodowe DNA. Jest analizowane z wykorzystaniem technologii NGS i zaawansowanych metod bioinformatycznych. Dzięki temu jest nieinwazyjny i ma wysoką czułość.
Bada nienarodzone jeszcze dziecko w kierunku aż 102 nieprawidłowości, w tym między innymi najczęściej występujących trisomii (zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Patau), nieprawidłowości liczby chromosomów płci, a także mikrodelecji i mikroduplikacji, w tym zespołu DiGeorge’a i zespołów Angelmana/Pradera-Williego.
Dostępny jest od 10 tygodnia ciąży. Test NIFTY został wykonany już u ponad 10 milionów kobiet na całym świecie i posiada szeroką walidację kliniczną..
Czym jest test SANCO? Cena, opinie i informacje o badaniu SANCO
Na czym polega test SANCO?
Test SANCO to nieinwazyjne prenatalne badanie genetyczne z certyfikatem CE IVD. Test SANCO jest wykonywany w polskim laboratorium, badanie może być przeprowadzone już od 10. tygodnia ciąży. Próbkę stanowi niewielka ilość krwi ciężarnej.
Czym różnią się test SANCO w wersji podstawowej i rozszerzonej?
Na rynku są dostępne dwie wersje testu SANCO – podstawowa oraz rozszerzona. Badanie w wersji rozszerzonej wykrywa:
- nieprawidłowości w liczbie chromosomów;
- zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz dla chromosomów autosomalnych.
Natomiast test SANCO w wersji rozszerzonej identyfikuje:
- aneuploidie X i Y;
- trisomię 21., 18. i 13.
W ramach testu SANCO można także oznaczyć płeć dziecka oraz – za dodatkową opłatą – RH płodowe i oszacować ryzyko pojawienia się konfliktu serologicznego.
Test SANCO – cena badania
Ile kosztuje test SANCO? Cena badania może różnić się w zależności od wybranej placówki. W laboratorium w Warszawie cena badania SANCO wynosi około 1900 zł. W innych placówkach ceny SANCO mogą być wyższe.
Test SANCO – opinie na temat badań NIPT
Dlaczego warto wykonać badania takie jak NIFTY pro czy też test SANCO? Opinie na temat badań NIPT są w Polsce zwykle pozytywne. Prenatalne badania genetyczne z krwi są nieinwazyjne i wyróżnia je wysoka czułość. Decyduje się na nie wiele par, nie tylko te, które mają wskazania, ale również te, które chcą po prostu sprawdzić zdrowie dziecka nieinwazyjnym testem.
.
Artykuły o badaniach prenatalnych NIPT:
.
Częste pytania o NIFTY pro
Czym jest test NIFTY pro?
Test NIFTY pro to
nieinwazyjne badanie prenatalne oparte na analizie
wolnego płodowego DNA. Już od 10 tygodnia ciąży pozwala zbadać dziecko w kierunku trisomii 21. (zespół Downa), trisomii 13. (
zespół Patau), trisomii 18. (
zespół Edwardsa) i innych nieprawidłowości genetycznych. Wystarczy pobrać małą próbkę krwi matki (10 ml z żyły odłokciowej) i zbadać próbkę z wykorzystaniem nowoczesnej metody NGS i zaawansowanych metod bioinformatycznych. To dlatego test NIFTY pro jest tak
skuteczny, a jednocześnie
nieinwazyjny.
Kiedy warto zrobić test NIFTY pro?
Test NIFTY pro warto wykonać w każdym przypadku gdy mama chce nieinwazyjnie
sprawdzić zdrowie nienarodzonego dziecka i to w szerokim zakresie (94 choroby genetyczne). Szczególnie jest wskazany gdy:
- wiek matki wynosi ponad 35 lat,
- w poprzedniej ciąży występowały choroby genetyczne,
- w rodzinie występują choroby genetyczne,
- badania prenatalne I trymestru dały wynik wskazujący na podwyższone ryzyko trisomii,
- jest zalecana amniopunkcja (np. ze względu na podejrzenie trisomii 21., 13., 18.). Prawidłowy wynik NIFTY pro nie wymaga już potwierdzenia badaniem inwazyjnym.
W którym tygodniu ciąży wykonać test NIFTY pro?
Test NIFTY pro wykonuje się
po 10 tygodniu ciąży. Nie ma górnej granicy wieku ciąży i wiek ciąży (po skończonym 10 tc) nie wpływa na wiarygodność badania.
Co bada test NIFTY pro?
Test NIFTY pro bada 94 nieprawidłowości genetyczne i płeć na życzenie. W ciąży pojedynczej zakres badania obejmuje 6 trisomii, 4 choroby związane z nieprawidłową liczbą chromosomów płciowych oraz mikrodelecje i mikroduplikacje. W ciąży bliźniaczej NIFTY bada trisomię 21., 13. i 18. oraz płeć na życzenie. NIFTY pro jest najszerszym testem NIFTY – bada najwięcej nieprawidłowości – i jako jedyny zapewnia ubezpieczenie wszystkich badanych nieprawidłowości (nie tylko wybranych). Ubezpieczenie obejmuje wynik pozytywny oraz fałszywie negatywny (przed i po narodzinach dziecka).
Jaki jest czas oczekiwania na wynik testu NIFTY pro?
Maksymalny czas oczekiwania na
wynik testu NIFTY pro to
do 10 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium. Często wynik jest szybciej, nawet w 5-6 dni. Wynik udostępniamy gdy tylko jest gotowy – można go
pobrać online w bezpiecznym Panelu Klienta. Dzięki temu jest dostępny jeszcze szybciej bez konieczności dodatkowego dojazdu do placówki.
Czym różni się test NIFTY pro od amniopunkcji i testu PAPP-A?
Można powiedzieć, że test NIFTY pro łączy w sobie
nieinwazyjny charakter testu PAPP-A (jest to badanie wykonywane z krwi) i
czułość amniopunkcji (ponad 99% dla trisomii 21.). Test NIFTY pro nie zastępuje badań diagnostycznych jednak gdy jest wykonany np. w przypadku podejrzenia trisomii 21., to jego prawidłowy wynik nie wymaga potwierdzenia badaniami inwazyjnymi. Często jest tak, że test PAPP-a i test złożony wskazują na podwyższone ryzyko choroby genetycznej a dodatkowe badania tego nie potwierdzają i dziecko rodzi się zdrowe.
Artykuły
Badania
Koszyk
Napisz maila:
biuro@testdna.pl
Porozmawiaj z ekspertem na czacie ➜
www.testdna.pl/punkty-pobran/
