Pomyłki w testach nieinwazyjnych są możliwe, jednak występują bardzo rzadko. Prawdopodobieństwo wyniku fałszywie negatywnego i fałszywie pozytywnego jest bardzo niskie. Pozwala to odzyskać spokój i uniknąć amniopunkcji – dzięki badaniu NIFTY pro znacznie mniej mam mających zdrowe dziecko jest kierowanych na niepotrzebną amniopunkcję.
Test NIFTY – pomyłki zdarzają się niezmiernie rzadko w NIPT
Spis treści
Mimo wysokiej czułości NIFTY pro podobnie jak inne testy NIPT pozostaje badaniem przesiewowym. Posiada jednak zalety obu rodzajów badań – pozwala dokładnie i z dużą czułością sprawdzić zdrowie dziecka z zachowaniem bezpieczeństwa dla dziecka i mamy.
Czułość testu NIFTY pro np. dla trisomii 21. wynosi ponad 99%, a prawdopodobieństwo wyniku fałszywie negatywnego to 1:10 000. W Polsce do tej pory był tylko jeden przypadek wydania takiego wyniku od 2018 roku, kiedy został wprowadzony NIFTY pro.
Prawdopodobieństwo uzyskania wyniku fałszywie pozytywnego jest dużo niższe niż w teście PAPP-a i wynosi poniżej 0,05% dzięki temu więcej mam może uniknąć niepotrzebnej amniopunkcji.
NIFTY pro może określić (na życzenie rodziców) płeć dziecka. Na czym polega identyfikacja? Otóż obecny w próbce krwi materiał genetyczny można poddać analizie w postaci molekularnego testu genetycznego. Badanie to wykrywa chromosom Y odpowiadający za płeć męską. Jak duża jest skuteczność wykrywalności w teście NIFTY? Pomyłka płci może się zdarzyć w 0,94 na 200 przypadków (0,47%), a więc prawdopodobieństwo błędu jest bardzo niewielkie. Skuteczność ustalenia płci wynosi 99,53%.
Należy pamiętać, że test NIFTY pro jest opracowany w celu wykrycia trisomii i innych chorób genetycznych i to jest głównym celem badania. Zobacz więcej: Co bada NIFTY pro? >>
Test NIFTY pomyłki – co może wpływać na wynik badania?
Test NIFTY pro może dać wynik fałszywie negatywny w 1 na 10 000 przypadkach. Co wpływa na rezultat badania NIFTY? Pomyłki mogą wynikać np. z mozaikowatości łożyska, której nie można wcześniej przewidzieć.
Przed badaniem NIFTY pro przeprowadzana jest szczegółowa ankieta dotycząca zdrowia i ciąży, w celu m. in. sprawdzenia przeciwwskazań do wykonania badania. Zobacz też: Jak przygotować się do testu NIFTY pro >>
Dlaczego warto wykonać NIFTY pro?
DOKŁADNOŚĆ Czułość ponad 99% dla zespołu Downa. Walidacja kliniczna na blisko 147 000 ciąż. NIFTY wykonało już ponad 10 000 000 Mam na całym świecie, co również jest potwierdzeniem jego wiarygodności Jednocześnie NIFTY pro jest nieinwazyjny i bezpieczny.
SZYBKI WYNIK
Często już nawet w 5-6 dni roboczych (maksymalny czas do 10 dni roboczych). Wynik dostępny od razu online.
WYGODNIE I BLISKO
Oryginalny test NIFTY pro wykonasz w 300 przychodniach w Polsce lub pielęgniarka pobierze od Ciebie krew w domu w cenie badania. Umawiamy szybkie terminy badań, nawet na dziś.
KONSULTACJA Z LEKARZEM
W przypadku wykrycia nieprawidłowości, nasze Pacjentki mają zapewnioną w cenie badania konsultację z doświadczonym lekarzem genetykiem. Wyniki konsultuje specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
PEWNE LABORATORIUM
Zwróć uwagę na to komu powierzasz wykonanie badania. Decydując się na wykonanie testu NIFTY pro w testDNA wybierasz laboratorium z 20 letnim stażem na rynku, podmiot leczniczy z ubezpieczeniem OC i laboratorium wpisane do rejestru KIDL. Zadzwoń do nas i zapytaj o badanie:
Test NIFTY pro to nieinwazyjne badanie prenatalne oparte na analizie wolnego płodowego DNA. Już od 10 tygodnia ciąży pozwala zbadać dziecko w kierunku trisomii 21. (zespół Downa), trisomii 13. (zespół Patau), trisomii 18. (zespół Edwardsa) i innych nieprawidłowości genetycznych. Wystarczy pobrać małą próbkę krwi matki (10 ml z żyły odłokciowej) i zbadać próbkę z wykorzystaniem nowoczesnej metody NGS i zaawansowanych metod bioinformatycznych. To dlatego test NIFTY pro jest tak skuteczny, a jednocześnie nieinwazyjny.
Kiedy warto zrobić test NIFTY pro?
Test NIFTY pro warto wykonać w każdym przypadku gdy mama chce nieinwazyjnie sprawdzić zdrowie nienarodzonego dziecka i to w szerokim zakresie (94 choroby genetyczne). Szczególnie jest wskazany gdy:
wiek matki wynosi ponad 35 lat,
w poprzedniej ciąży występowały choroby genetyczne,
w rodzinie występują choroby genetyczne,
badania prenatalne I trymestru dały wynik wskazujący na podwyższone ryzyko trisomii,
jest zalecana amniopunkcja (np. ze względu na podejrzenie trisomii 21., 13., 18.). Prawidłowy wynik NIFTY pro nie wymaga już potwierdzenia badaniem inwazyjnym.
W którym tygodniu ciąży wykonać test NIFTY pro?
Test NIFTY pro wykonuje się po 10 tygodniu ciąży. Nie ma górnej granicy wieku ciąży i wiek ciąży (po skończonym 10 tc) nie wpływa na wiarygodność badania.
Co bada test NIFTY pro?
Test NIFTY pro bada 94 nieprawidłowości genetyczne i płeć na życzenie. W ciąży pojedynczej zakres badania obejmuje 6 trisomii, 4 choroby związane z nieprawidłową liczbą chromosomów płciowych oraz mikrodelecje i mikroduplikacje. W ciąży bliźniaczej NIFTY bada trisomię 21., 13. i 18. oraz płeć na życzenie. NIFTY pro jest najszerszym testem NIFTY – bada najwięcej nieprawidłowości – i jako jedyny zapewnia ubezpieczenie wszystkich badanych nieprawidłowości (nie tylko wybranych). Ubezpieczenie obejmuje wynik pozytywny oraz fałszywie negatywny (przed i po narodzinach dziecka).
Jaki jest czas oczekiwania na wynik testu NIFTY pro?
Maksymalny czas oczekiwania na wynik testu NIFTY pro to do 10 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium. Często wynik jest szybciej, nawet w 5-6 dni. Wynik udostępniamy gdy tylko jest gotowy – można go pobrać online w bezpiecznym Panelu Klienta. Dzięki temu jest dostępny jeszcze szybciej bez konieczności dodatkowego dojazdu do placówki.
Czym różni się test NIFTY pro od amniopunkcji i testu PAPP-A?
Można powiedzieć, że test NIFTY pro łączy w sobie nieinwazyjny charakter testu PAPP-A (jest to badanie wykonywane z krwi) i czułośćamniopunkcji (ponad 99% dla trisomii 21.). Test NIFTY pro nie zastępuje badań diagnostycznych jednak gdy jest wykonany np. w przypadku podejrzenia trisomii 21., to jego prawidłowy wynik nie wymaga potwierdzenia badaniami inwazyjnymi. Często jest tak, że test PAPP-a i test złożony wskazują na podwyższone ryzyko choroby genetycznej a dodatkowe badania tego nie potwierdzają i dziecko rodzi się zdrowe.
Artykuły
Badania
Koszyk
Napisz maila:
biuro@testdna.pl
Porozmawiaj z ekspertem na czacie ➜
www.testdna.pl/punkty-pobran/
