Planujecie z partnerem ciążę i chcecie się dobrze do niej przygotować? A może już od jakiegoś czasu staracie się o dziecko niestety bezskutecznie? Zarówno w pierwszym jak i drugim przypadku warto wykonać kilka badań, które z jednej strony mogą zwiększyć Wasze szanse na potomstwo, a z drugiej pozwolą zadbać o zdrowie Waszej przyszłej pociechy. Przeczytaj i dowiedz się, jakie to badania.
Podstawowe badania przed ciążą
Każda kobieta przygotowująca się do ciąży w pierwszej kolejności powinna udać się do lekarza ginekologa, który wykona u niej USG transwaginalne oraz cytologię. Dodatkowo warto wykonać również podstawowe badania biochemiczne obejmujące takie parametry jak:
- morfologia,
- badanie ogólne moczu,
- glukoza
- insulina na czczo,
- CRP,
- pakiet tarczycowy (TSH, FT3, FT4, anty TPO itp.),
- oznaczenie poziomu witaminy D,
- jonogram,
- badanie na obecność przeciwciał groźnych dla ciąży chorób – różyczki, cytomegalii i toksoplazmozy.
- wiele kobiet wykonuje również oznaczenie poziomu homocysteiny.
Przyszła mama nie powinna także zapominać o wizycie u stomatologa i wyleczeniu wszystkich ubytków w uzębieniu.
Badania genetyczne przed ciążą
Wielu rodzicom badania genetyczne wydają się ważne tylko wówczas, gdy w rodzinie występowały choroby genetyczne. To duży błąd! Każdy z nas ma pewne predyspozycje genetyczne, które w przypadku poczęcia dziecka mogą np. utrudniać zagnieżdżenie zarodka czy donoszenie ciąży. Co ważne wiedząc o nich możemy działać! Wdrożenie przez lekarza odpowiedniego postępowania znacznie zwiększa szanse na skuteczne poczęcie dziecka i donoszenie ciąży.
Jakie więc badania genetyczne warto wykonać przed planowaną ciążą lub w przypadku problemów z poczęciem dziecka?
Trombofilia wrodzona
Czym jest trombofilia wrodzona i kiedy warto wykonać?
- Trombofilia wrodzona to stan, w którym występują predyspozycje genetyczne do nadmiernego krzepnięcia krwi. W niektórych przypadkach może to prowadzić do powikłań, takich jak zakrzepy w naczyniach krwionośnych oraz zwiększone ryzyko powikłań w czasie ciąży np. poronienia na wczesnym etapie ciąży, poronień nawykowych, utratę ciąży w drugiej połowie jej trwania, niewydolności łożyska, stanu przedrzucawkowego czy wewnątrzmacicznego ograniczenia wzrastania płodu.
- W jakich sytuacjach warto wykonać badanie na trombofilię wrodzoną?
– jeśli jesteś po epizodzie zakrzepicy
– jeśli doświadczyłaś poronienia lub martwego urodzenia
– jeśli w najbliższej rodzinie występują choroby zakrzepowo-zatorowe
- Możliwość wprowadzenia ukierunkowanego leczenia
Na podstawie wyniku badania lekarz może wprowadzić leczenie np. przeciwkrzepliwe, które zmniejszy ryzyko powikłań ciążowych, a tym samym zwiększy szanse na powodzenie kolejnej ciąży.
- Badanie wykonasz komfortowo bez wychodzenia z domu
Oszczędzasz czas, ale i pieniądze, ponieważ wykonanie badanie w domu kosztuje 50zł taniej niż przy pobraniu próbki w placówce
- Bezpłatna dostawa i odbiór próbki
Zestaw do samodzielnego pobrania wymazu z wewnętrznej strony policzka bezpłatnie dostarczymy pod wskazany adres lub do paczkomatu, a następnie bezpłatnie odbierzemy pobraną próbkę.
- Ubezpieczenie próbki
Jeśli na pobranej próbce będzie zbyt mało DNA (zdarza się to niezmiernie rzadko) wówczas bezpłatnie dostarczymy Ci zestaw do ponownego pobrania.
Komfortowe badanie w domu!
Wykonaj badanie
bez wychodzenia z domu!
Próbkę do badania trombofilii możesz pobrać samodzielnie w domu. Jest to bardzo proste.
Bezpłatnie dostarczymy zestaw kurierem lub do paczkomatu.
Zamów badanie
Kariotyp
Kariotyp (badanie cytogenetyczne) – dlaczego jest ważne w diagnostyce poronień?
- Podstawowe badanie genetyczne
Badanie kariotypu to jedno z podstawowych badań genetycznych. Pozwala sprawdzić czy ilość i struktura chromosomów jest prawidłowa. Występujące nieprawidłowości mogą być powodem chorób genetycznych, które mogą przyczyniać się do niepłodności lub występowania poronień w tym poronień nawykowych. Badanie to pozwala także wykluczyć przeniesienie wad genetycznych na potomstwo.
- Kiedy warto wykonać badanie kariotypu?
– jeśli od dłuższego czasu bezskutecznie staracie się o ciążę
– jeśli doświadczyłaś poronień nawykowych lub martwego urodzenia
– jeśli w najbliższej rodzinie występowały choroby genetyczne
- Pozwala ukierunkować dalszy sposób postępowania
Jeśli zostaną stwierdzone jakieś nieprawidłowości lekarz genetyk ma możliwość oszacowania szans na zajście w kolejną ciążę oraz zaproponowanie najlepszego planu leczenia w tym diagnostyki preimplantacyjnej.
- Pobranie próbki do badania w całej Polsce
Próbką do badania jest krew z żyły odłokciowej, którą można pobrać w 1 z ponad 300 naszych punktów w całej Polsce.
- Bez kolejek!
Na badanie umawiamy Cię w dogodnej lokalizacji oraz na konkretną godzinę
- Dostępne pakiety badań
Jeśli chcesz wykonać kilka badań w kierunku diagnostyki poronień – podpytaj naszego konsultanta na czacie lub w rozmowie telefonicznej o dostępne pakiety
KIR i HLA-C
Badanie KIR i HLA-C
- Znaczenie dla przebiegu ciąży
Badania te skupiają się na układzie odpornościowym i jego roli w procesie implantacji oraz utrzymania ciąży. Nieprawidłowa interakcja między układem odpornościowym matki a komórkami zarodka może być jedną z przyczyn poronień, szczególnie tych nawracających. Badania te pomagają zidentyfikować problemy z układem odpornościowym, które mogą powodować, że utrzymanie ciąży jest trudniejsze.
- Kiedy warto wykonać badanie KIR i HLA-C?
– jeśli długo i bezskutecznie staracie się o ciążę
– jeśli doświadczyłaś poronienia lub poronień nawykowych na wczesnym etapie
– jeśli lekarz podejrzewa niepłodność immunologiczną
- Możliwość dopasowania odpowiedniego leczenia
Wiedza ta pomaga dostosować lekarzowi odpowiedni plan leczenia, który zwiększy szanse na zajście w ciążę i jej prawidłowy rozwój.
- Komfortowe pobranie próbki w domu
Badanie KIR i HLA-C są badaniami genetycznymi, dlatego próbką do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka (próbka jest tak samo wiarygodna jak próbka krwi). Dzięki temu możesz ją pobrać samodzielnie w domu i zaoszczędzić swój czas, który musiałabyś poświęcić na wizytę w placówce.
- Bezpłatna dostawa i odbiór próbki
Zestaw do samodzielnego pobrania próbki bezpłatnie dostarczymy pod wskazany adres lub do paczkomatu, a następnie bezpłatnie odbierzemy pobraną próbkę. W zestawie znajduje się instrukcja – jak pobrać próbkę oraz ją bezpłatnie odesłać
- Ekspresowa wysyłka w ciągu 24h!
Nie musisz się martwić czasem przygotowania paczki, robimy to bardzo sprawnie i szybko.
- Ubezpieczenie próbki
Jeśli na pobranej próbce będzie zbyt mało DNA (zdarza się to niezmiernie rzadko) wówczas bezpłatnie dostarczymy Ci zestaw do ponownego pobrania.
Komfortowe pobranie próbki w domu!
Wykonaj badanie
bez wychodzenia z domu!
Próbkę do badania KIR i HLA-C możesz pobrać samodzielnie w domu.
Bezpłatnie dostarczymy zestaw kurierem lub do paczkomatu.
Zamów badanie
Badanie WES
- Znaczenie dla przebiegu ciąży
Badanie WES prekoncepcja to najszersze badanie genetyczne rodziców, które pozwala na wykrycie zmian w genach mogących powodować u dziecka dziedziczne choroby genetyczne. Wykonując to badanie nie tylko zyskujesz spokój o zdrowie dziecka ale przede wszystkim możesz uchronić swojego potomka przed wieloma ciężkimi i nieodwracalnymi wadami.
- To, że Ty jesteś osobą zdrową nie oznacza, że Twoje dziecko nie może mieć choroby genetycznej. Zarówno Ty jak i Twój partner / partnerka możecie być nosicielami choroby genetycznej i choć u Was nie występują żadne objawy, to przekazując dwa wadliwe geny potomstwu u niego choroba się rozwinie. Dlatego wykonując badanie WES prekoncepcja możecie uchronić dziecko przed takimi chorobami jak: padaczka, wrodzone niedobory odporności, choroby metaboliczne i wiele innych. Więcej na temat badania WES dowiesz się tutaj …
- Kiedy warto wykonać badanie WES prekoncepcja?
– jesteście po 35 roku życia i obawiacie się zwiększonego ryzyka zachorowania na choroby wrodzone,
– chcecie zyskać spokój, że dziecko będzie zdrowe
– jeśli w rodzinie występują choroby wrodzone i chcecie wykluczyć ich ryzyko u potomstwa
– jeśli w rodzinie zmarło dziecko lub jest chore dziecko
– jeśli doświadczyłaś poronienia
Porozmawiaj z konsultantem o badaniu WES
Badania dla planujących ciążę – czy osoby zdrowe też powinny je wykonać?
Badania przed zajściem w ciążę warto wykonać także w sytuacji, gdy w rodzinie wcześniej nie wystąpiły żadne niepokojące objawy. Choroby genetyczne mogą bowiem rozwijać się u nosicieli bezobjawowo. Osoba, u której nie zaobserwowano symptomów może i tak posiadać gen odpowiedzialny za daną chorobę i przekazać go dalej potomstwu (u którego schorzenie się rozwinie na tyle, że będzie zagrażać jego zdrowiu).
Artykuły
Badania
Koszyk
Napisz maila:
biuro@testdna.pl
Porozmawiaj z ekspertem na czacie ➜
www.testdna.pl/punkty-pobran/
