Czym jest trombofilia wrodzona? Jakie objawy powinny niepokoić?

czym jest trombofilia wrodzona

Trombofilia, czyli inaczej nadkrzepliwość, to choroba zwiększająca ryzyko powstawania zakrzepów. Może być nabyta lub wrodzona. Kiedy powinniśmy podejrzewać u siebie tę chorobę oraz co powinno nas zaniepokoić? Czy jest niebezpieczna?

Co to trombofilia wrodzona?

Trombofilia wrodzona jest chorobą o podłożu genetycznym. Trombofilia, czyli inaczej nadkrzepliwość, sprawia, że organizm ma większą skłonność do tworzenia się zmian zakrzepowych w żyłach i tętnicach. Cechą charakterystyczną tej choroby są zmiany w składzie krwi polegające na upośledzeniu fibrynolizy lub na zwiększonym wytwarzaniu trombiny.

Trombofilia jest jednym z najczęstszych powodów występowania choroby zakrzepowo-zatorowej. Dodatkowo trombofilia wrodzona zwiększa ryzyko wystąpienia udaru mózgu lub zawału serca. Jest również bardzo niebezpieczna dla kobiet w ciąży, gdyż może być przyczyną poronień.

Czy trombofilia wrodzona to zakrzepica?

Trombofilia wrodzona nie jest zakrzepicą. Trombofilia oznacza, że organizm posiada predyspozycje do pojawiania się zakrzepów krwi, a nie, że zakrzepy już powstały. Innymi słowy, trombofilia wrodzona zwiększa ryzyko, że w którymś momencie osoba z trombofilią zachoruje na zakrzepicę.

Czym się objawia trombofilia wrodzona?

Trombofilia wrodzona właściwie nie daje żadnych widocznych objawów. Jej występowanie można podejrzewać, gdy u danej osoby pojawił się epizod zakrzepowy lub gdy doszło do urodzenia martwego dziecka lub poronienia. Wskazówką do wykonania testu genetycznego na trombofilię wrodzoną może być również występowanie tej choroby w najbliższej rodzinie lub gdy w najbliższej rodzinie wystąpił udar mózgu lub zakrzepica w młodym wieku.

Co daje wykonanie badania na trombofilię wrodzoną?

Wykonując badanie na trombofilię wrodzoną:

  • dowiesz się, czy masz genetyczne predyspozycje do zakrzepicy dzięki czemu będziesz mógł uniknąć groźnej zakrzepicy, czy zatorowości płucnej
  • wykrycie mutacji daje możliwość włączenia w określonych sytuacjach leczenia przeciwkrzepliwego (np. w przypadku COVID, czy w ciąży po poronieniu), aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia powikłań
  • jako kobieta dowiesz się, czy możesz bezpiecznie stosować antykoncepcję hormonalną 2-składnikową (mutacja czynnika V Leiden jest przeciwwskazaniem do jej stosowania)

Jak wykonać badanie na trombofilię wrodzoną?

Badanie jest bardzo proste do wykonania. Wystarczy pobrać wymaz z wewnętrznej strony policzka za pomocą specjalnej wymazówki, która przypomina patyczek kosmetyczny. W tym celu wysyłamy zestaw do samodzielnego pobrania w domu. Jest to bardzo proste i komfortowe, ponieważ nie musisz poświęcać czasu na dojazd do placówki medycznej. Co ważne, Twoja próbka jest ubezpieczona, co oznacza, że w sytuacji gdyby była zbyt mała ilość DNA, wówczas bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw pobraniowy.

Zastanawiasz się pewnie, jak dostarczyć próbkę do naszego laboratorium? Nie musisz się o to martwić! W cenie pakietu masz zagwarantowany bezpłatny odbiór próbki przez kuriera lub bezpłatną wysyłkę poprzez paczkomat.

Gwarancja jakości!

Badanie na trombofilię wrodzoną

Gwarancja jakości!

Badanie na
trombofilię wrodzoną

  • Najszerszy zakres: mutacja
    V Leiden,
    mutacja genu
    protrombiny
    , warianty C677T i A1298C genu MTHFR, PAI-1/
    SERPINE1,
    V R2
  • Szybki wynik: 4-7 dni
    roboczych –
    najszybciej
    na rynku!
  • Darmowy zestaw: przy jego
    pomocy
    pobierzesz próbki
    samodzielnie w domu
  • Darmowa dostawa i odbiór
    próbek:

    kurier lub paczkomat
  • Gwarancja na próbki: brak
    ryzyka
    nieprawidłowego
    pobrania
Opcja dodatkowa:Polecamy!

*Kupując konsultację od razu w pakiecie oszczędzasz 88 zł!
Cena konsultacji po zakończeniu
badania czy też w innym terminie
wynosi 250 zł.
437 zł

Cena zawiera
darmową przesyłkę

(bez konsultacji z genetykiem)

599 zł

Cena zawiera
darmową przesyłkę

(z konsultacją z genetykiem)

Czy trombofilia wrodzona jest dziedziczna?

Trombofilia wrodzona jest chorobą genetyczną, co oznacza, że może być dziedziczona po rodzicach. Wystarczy nawet jedna wadliwa kopia genu, żeby wzrastało ryzyko wystąpienia trombofilii, a tym samym zakrzepicy u danej osoby. Dlatego też, jeśli wiemy, że nasi rodzice są obciążeni tą chorobą, to warto jest wykonać badanie na trombofilię, które pozwoli potwierdzić lub wykluczyć u nas te chorobę.

 

Wszystkie artykuły
Back to Top