KATEGORIE

Mutacja czynnika V Leiden + mutacja genu protrombiny

Wybierz wariant badania:
Zamów do domuBadanie w przychodni

KATEGORIE

277 

SKU: GO-008+VL-007 Categories: , ,


Średnia ocena Facebook i
Google to 4,9/5!


Ubezpieczenie próbki
w cenie


Wysyłka 0zł
(kurier, paczkomat)


Ekspresowa wysyłka
w ciągu 24h

A Ty jak oceniasz testDNA?
 
 

Dlaczego warto wybrać testDNA?

Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
A Ty jak oceniasz testDNA?
 
 
Mutacja czynnika V Leiden + mutacja genu protrombiny

Opis

Pakiet badań zawierający dwie z najistotniejszych mutacji w diagnostyce trombofilii wrodzonej: mutację czynnika V Leiden (1691G>A) oraz mutację genu protrombiny (c.*97G>A inaczej c.20210G>A).

  • Test genetyczny na mutację czynnika V Leiden (Factor V Leiden) to bezinwazyjna metoda diagnozowania genetycznej mutacji, która jest jedną z przyczyn dziedzicznej trombofilii. Obecność tej mutacji może prowadzić do zwiększonej tendencji do krzepnięcia krwi, co z kolei podwyższa ryzyko powstawania zakrzepów. Dodatkowo, mutacja ta jest związana z wyższym ryzykiem poronień oraz występowaniem zmian zakrzepowo-zatorowych.

 

  • Mutacja genu protrombiny wpływa na proces krzepnięcia krwi.  Zwiększona krzepliwość może prowadzić do choroby zakrzepowo-zatorowej, zatorowości płucnej. Obserwuje się również negatywny wpływ tej mutacji na przebieg ciąży, gdyż zwiększa ryzyko poronienia.
    Osoby z mutacją genu protrombiny mają około 2-3 razy wyższe ryzyko wystąpienia zakrzepicy żył głębokich w porównaniu z osobami bez tej mutacji.

A Ty jak oceniasz testDNA?
 
 

Zakres

  • W ramach ceny otrzymujesz:
    • badanie czynnika V Leiden (1691G>A) oraz mutacji genu protrombiny (c.*97G>A inaczej c.20210G>A)
    • darmową dostawę na terenie Polski i za granicę
    • zestaw do samodzielnego pobrania próbki
    • gwarancja na próbki – jeśli na dostarczonej wymazówce będzie zbyt mało DNA, wyślemy bezpłatnie kolejny zestaw bez dodatkowych opłat
    • szybki wynik – już w 4-7 dni roboczych

Jest dostępna również możliwość pobrania próbki w placówce – wystarczy zarezerwować termin badania TUTAJ (do ceny badania należy doliczyć koszt pobrania w placówce)

A Ty jak oceniasz testDNA?
 
 

Kiedy warto wykonać?

Badanie czynnika V Leiden (1691G>A) warto wykonać u:

  • osób z historią zakrzepicy, zwłaszcza jeśli zakrzepica wystąpiła w młodym wieku lub bez oczywistej przyczyny,
  • osób z rodzinną z historią zakrzepicy lub mutacji czynnika V Leiden,
  • kobiet, które doświadczyły poronienia lub martwego urodzenia, gdyż mutacja ta może zwiększać ryzyko powstawania mikrozakrzepów w łożysku,
  • kobiet stosujących antykoncepcję hormonalną lub hormonalną terapię zastępczą.

Dlaczego warto wykonać badanie?

  • wykonanie badania pozwala lekarzowi określić ryzyko wystąpienia u Ciebie zakrzepicy lub innych powikłań,
  • w przypadku kobiet po poronieniu lub martwym urodzeniu lekarz w kolejnej ciąży może zalecić odpowiednie leczenie lub środki profilaktyczne, które zmniejszą ryzyko kolejnego poronienia,
  • w przypadku stosowania antykoncepcji hormonalnej, jeżeli okaże się, że posiadasz mutację czynnika V Leiden oraz mutację genu protrombiny, możesz podjąć świadomą decyzję o zmianie metody antykoncepcji na inną, która nie zwiększa ryzyka zakrzepów.

A Ty jak oceniasz testDNA?
 
 

Próbka

  • Próbką do badania mutacji czynnika V Leiden oraz mutacji genu protrombiny jest wymaz z wewnętrznej strony policzka, który jest bardzo trwałą próbką i jedocześnie łatwą do samodzielnego pobrania w domu. Co ważne, jest tak samo wiarygodna jak próbka krwi, gdyż DNA wszędzie mamy takie samo.
  • W przypadku, gdy pobrana próbka okaże się niewystarczająca do badania, bez obaw! Przysługuje Ci bezpłatna gwarancja, dzięki której pobranie kolejnej próbki nie będzie wiązało się z dodatkowymi kosztami.

A Ty jak oceniasz testDNA?
 
 

Jak wykonać badanie?

  • Zamów test online – po złożeniu zamówienia, wyślemy do Ciebie nasz zestaw do pobrania próbki DNA (tego samego dnia lub w kolejnym dniu roboczym). W zestawie znajduje się instrukcja jak pobrać próbkę.
  • Pobierz próbkę – to proste i szybkie. Wszystko, czego potrzebujesz, to kilka komórek nabłonka z wewnętrznej strony policzka, które zbierasz za pomocą dołączonych wymazówek.
  • Wyślij próbkę do nas – po pobraniu próbki, po prostu umieść ją z powrotem w opakowaniu i odeślij do nas.
  • Odbierz wyniki online – po otrzymaniu Twojej próbki, przeprowadzimy analizę genetyczną, a wyniki będą dostępne online na Twoim osobistym, bezpiecznym koncie w Panelu Pacjenta w przeciągu 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbki do laboratorium).

A Ty jak oceniasz testDNA?
 
 

FAQ

Czy badanie V Leiden i mutacji genu protrombiny są dostępne w szerszym pakiecie?

Tak, badania te możesz wykonać wraz z innymi mutacjami związanymi z nadkrzepliwością w szerszym pakiecie na trombofilię wrodzoną

Pakiet STANDARD

  • Zakres: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T i A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Wynik 4-7 dni roboczych
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Cena: 437 zł

Badanie zamówisz tutaj: Badanie na trombofilię – pakiet STANDARD

Pakiet PREMIUM

  • Zakres: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T i A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Konsultacja telefoniczna z lekarzem genetykiem
  • Wynik 4-7 dni roboczych
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Cena: 599 zł

Badanie zamówisz tutaj: Badanie na trombofilię – pakiet PREMIUM


Jak szybko wysyłany jest zestaw do badania czynnika V Leiden i mutacji genu protrombiny?

Zestaw do badania trombofilii wrodzonej wysyłamy bardzo szybko – tego samego lub następnego dnia roboczego po zaksięgowaniu płatności.


Czy te badania mogę wykonać od razu po poronieniu?

Tak, badanie w kierunku mutacji czynnika V Leiden oraz mutacji genu protrombiny można wykonać od razu po poronieniu. Jest to badanie genetyczne, co oznacza, że sytuacja poronienia nie będzie miała wpływu na wynik badania.


Jak przechowywać pobraną próbkę?

Wymazówki, na które pobrałeś wymaz z wewnętrznej strony policzka umieść ponownie w opakowaniu (papierku, z którego je wyciągnąłeś). Następnie wraz z formularzem umieść w kopercie i przechowuj w temperaturze pokojowej.


Czy do badania mutacji czynnika V Leiden i genu protrombiny trzeba być na czczo?

Nie, nie trzeba być na czczo. Natomiast godzinę przed pobraniem wymazu z wewnętrznej strony policzka należy nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić papierosów.


Mieszkam za granicą – jak mogę wykonać badanie?

Wystarczy, że złożysz zamówienie w naszym sklepie, a my bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki. Pobraną próbkę należy samodzielnie odesłać do naszego laboratorium.


 

A Ty jak oceniasz testDNA?
 
 

Opinie

opinia potwierdzona

„Nadzwyczaj miły personel i bardzo szybkie dostarczenie wyników zleconego badania.”

Ela
9.10.2024 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy serdecznie za opinię! Cieszymy się, że nasz personel oraz szybka realizacja badań spełniły Pani oczekiwania. Zadowolenie naszych pacjentów jest dla nas najważniejsze! Pozdrawiamy serdecznie - zespół testDNA

opinia potwierdzona

„Bardzo polecam”

Marlena
9.10.2024 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy za pięciogwiazdkową opinię. Pozdrawiamy zespół testDNA

opinia potwierdzona

„Polecam, sprawne odebranie przesyłki i szybkie dostarczenie wyników badań.”

Maria
26.09.2024 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Pani Mario za pięciogwiazdkową opinię. Cieszymy się, że była Pani zadowolona z naszej obsługi oraz z szybkiego wydania wyniku. Pozdrawiamy serdecznie zespół testDNA.

A Ty jak oceniasz testDNA?
 
 
Strona 1 z 119:
«
 
 
1
2
3
 
»
 
Pokaż kolejne 5 opinii

A Ty jak oceniasz testDNA?
 
 
Sprawdź pozostałe opinie

Dlaczego warto wybrać testDNA?

Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia

FAQ

Czy badanie V Leiden i mutacji genu protrombiny są dostępne w szerszym pakiecie?

Tak, badania te możesz wykonać wraz z innymi mutacjami związanymi z nadkrzepliwością w szerszym pakiecie na trombofilię wrodzoną

Pakiet STANDARD

  • Zakres: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T i A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Wynik 4-7 dni roboczych
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Cena: 437 zł

Badanie zamówisz tutaj: Badanie na trombofilię – pakiet STANDARD

Pakiet PREMIUM

  • Zakres: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T i A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Konsultacja telefoniczna z lekarzem genetykiem
  • Wynik 4-7 dni roboczych
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Cena: 599 zł

Badanie zamówisz tutaj: Badanie na trombofilię – pakiet PREMIUM


Jak szybko wysyłany jest zestaw do badania czynnika V Leiden i mutacji genu protrombiny?

Zestaw do badania trombofilii wrodzonej wysyłamy bardzo szybko – tego samego lub następnego dnia roboczego po zaksięgowaniu płatności.


Czy te badania mogę wykonać od razu po poronieniu?

Tak, badanie w kierunku mutacji czynnika V Leiden oraz mutacji genu protrombiny można wykonać od razu po poronieniu. Jest to badanie genetyczne, co oznacza, że sytuacja poronienia nie będzie miała wpływu na wynik badania.


Jak przechowywać pobraną próbkę?

Wymazówki, na które pobrałeś wymaz z wewnętrznej strony policzka umieść ponownie w opakowaniu (papierku, z którego je wyciągnąłeś). Następnie wraz z formularzem umieść w kopercie i przechowuj w temperaturze pokojowej.


Czy do badania mutacji czynnika V Leiden i genu protrombiny trzeba być na czczo?

Nie, nie trzeba być na czczo. Natomiast godzinę przed pobraniem wymazu z wewnętrznej strony policzka należy nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić papierosów.


Mieszkam za granicą – jak mogę wykonać badanie?

Wystarczy, że złożysz zamówienie w naszym sklepie, a my bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki. Pobraną próbkę należy samodzielnie odesłać do naszego laboratorium.


 

A Ty jak oceniasz testDNA?
 
 

 

Artykuły i poradniki

Wszystkie artykuły
Wszystkie artykuły


Bądźmy w kontakcie ;)

Back to Top